《疫苗管理法》和新修訂《藥品管理法》（以下簡稱“兩法”）于2019年12月1日起正式實施。為把“兩法”宣傳貫徹工作落到實處，增強藥品從業(yè)人員法律意識和責(zé)任意識，提升依法經(jīng)營水平。近日，白河縣市場監(jiān)督管理局召開“兩法”培訓(xùn)會，組織全縣藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人和執(zhí)業(yè)藥師、各級醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人和藥劑科負(fù)責(zé)人、各鎮(zhèn)所所長及工作人員共計200余人參加了會議。

培訓(xùn)中有關(guān)人員圍繞“兩法”主要內(nèi)容、重點條款，結(jié)合日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題和安全風(fēng)險隱患，就責(zé)任落實、風(fēng)險防控和履職盡責(zé)等進行了認(rèn)真的講解，并就貫徹落實“兩法”提出要求。

《藥品管理法》和《疫苗管理法》分別于今年2019年8月26日和6月29日經(jīng)全國人大常委會審議通過，并于2019年12月1日起正式施行。新修訂的《藥品管理法》“風(fēng)險管理”理念貫穿于藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、上市后管理等各個環(huán)節(jié)，新明確了假藥、劣藥認(rèn)定范圍，充分體現(xiàn)了“四個最嚴(yán)”要求，加大了對藥品違法行為的處罰力度。《疫苗管理法》明確提出國家對疫苗實行最嚴(yán)格的管理，對疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過程都提出了特別的制度和規(guī)定，尤其是實現(xiàn)疫苗全程電子的可追溯，對于保障疫苗的戰(zhàn)略性、公益性具有重大意義。